Careers
의료의 AI 전환을
함께 만들 동료를 찾습니다.
테서는 병원의 업무와 환자의 일상, 제약·바이오 연구를 온톨로 연결합니다. 의료와 기술, 규제와 제품의 전문성이 만나는 자리에서 다음 헬스케어를 함께 만들어갈 분을 기다립니다.
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Why TESSER
의료를 이해하는 기술로,
현장의 변화를 만듭니다.
현장에서 쓰이는 의료 AI
병원과 검진센터의 실제 업무에 들어가는 제품을 만듭니다. 우리가 만든 기능이 진료실과 환자의 일상에서 어떻게 쓰이는지 가까이에서 확인합니다.
서로 다른 전문성이 한 팀으로
AI 연구와 엔지니어링, 개인정보와 인허가, 제품 기획이 같은 문제를 함께 봅니다. 의료처럼 복잡한 영역에서는 여러 관점이 만날 때 좋은 결정이 나온다고 믿습니다.
문제 정의부터 결과까지
맡은 영역의 문제를 직접 정의하고, 해결 방법을 정하고, 결과까지 책임집니다. 팀이 커 가는 단계라 일하는 방식도 함께 만들어 갑니다.
AI 연구AI Researcher
의료 기록과 검사 결과를 이해하는 온톨의 AI를 연구하고, 병원 업무에 쓰이는 모델로 만듭니다.
주요 업무
- 검사결과 분석, 진료 기록 작성, 리포트 생성 등 병원 업무를 위한 LLM과 에이전트를 연구하고 개선합니다.
- 의료 용어와 업무 관계를 담은 온톨로지를 모델과 결합하는 검색·추론 방식을 설계합니다.
- 의료진의 검토 기준을 반영한 평가 데이터와 평가 체계를 만들고, 정확성과 안전성을 검증합니다.
- 엔지니어, 제품 팀과 함께 연구 결과를 실험하고 제품에 적용합니다.
자격 요건
- 자연어처리 또는 머신러닝 분야의 연구·개발 경험
- LLM 파인튜닝, 프롬프트 설계, RAG 등 언어모델 기법을 직접 구현하고 실험해 본 경험
- Python과 PyTorch 등 딥러닝 프레임워크에 능숙한 분
- 실험을 설계하고 결과를 근거와 함께 설명할 수 있는 분
우대 사항
- EMR, 검진 결과, 판독문 등 의료 텍스트나 의료 데이터를 다뤄 본 경험
- 지식그래프, 정보 추출, 구조화 출력 관련 연구 경험
- 주요 학회 논문 발표 경험
- 모델 서빙과 추론 최적화 경험
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개인정보 보호Privacy Specialist
환자와 병원의 의료 데이터가 안전하고 적법하게 쓰이도록 개인정보 보호 체계를 설계하고 운영합니다.
주요 업무
- 온톨 서비스 전반의 개인정보 처리 흐름을 파악하고 수집·이용·제공·파기 기준을 세웁니다.
- 개인정보 처리방침, 동의 절차, 위·수탁 계약 등 관련 문서를 작성하고 관리합니다.
- 신규 기능과 데이터 협력 프로젝트의 개인정보 영향을 검토하고 가명처리 기준을 마련합니다.
- 병원과 파트너사의 보안·개인정보 점검에 대응하고 ISMS-P 등 인증 준비를 이끕니다.
- 임직원 개인정보 보호 교육과 내부 관리 체계를 운영합니다.
자격 요건
- 개인정보 보호 또는 정보보호 실무 경험
- 개인정보 보호법 등 관련 법령과 가이드라인에 대한 이해
- 개인정보 영향평가, 처리방침 작성, 동의 설계 등 실무 경험
- 개발·제품 팀과 처리 흐름을 이해하고 기준을 조율할 수 있는 분
우대 사항
- 의료·헬스케어 분야의 개인정보 업무 경험
- 가명정보 처리와 데이터 결합 업무 경험
- ISMS-P 인증 취득·운영 경험 또는 CPPG, CISSP 등 관련 자격
- 클라우드 환경의 보안과 접근 통제에 대한 이해
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인허가Regulatory Affairs Director
온톨의 의료 AI 제품이 국내외 규제 기준을 충족하며 시장에 나갈 수 있도록 인허가 전략을 이끕니다.
주요 업무
- 제품별 의료기기 해당 여부와 등급을 검토하고 국내외 인허가 로드맵을 세웁니다.
- 식약처 소프트웨어·AI 의료기기 허가와 인증, 심사 대응을 총괄합니다.
- 임상시험과 성능평가 계획, 기술문서 작성을 연구·개발 팀과 함께 이끕니다.
- 의료기기 품질경영시스템을 구축하고 운영합니다.
- 변화하는 규제를 살피고 제품 기획 단계부터 규제 요건을 반영합니다.
자격 요건
- 의료기기 인허가 실무와 리드 경험
- 식약처 의료기기 허가·인증과 기술문서 심사 대응 경험
- 소프트웨어 의료기기 또는 디지털 헬스케어 규제에 대한 이해
- 규제 기관, 병원, 파트너사와 협의를 이끌 수 있는 분
우대 사항
- AI 의료기기 허가 또는 혁신의료기기 지정 경험
- FDA, CE 등 해외 인허가 경험
- 임상시험 설계와 IRB 대응 경험
- ISO 13485, IEC 62304, ISO 14971 기반 문서화 경험
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제품Product Owner
병원과 환자의 문제를 정의하고, 온톨 제품의 방향과 우선순위를 정해 실제 가치로 만듭니다.
주요 업무
- 병원·검진센터, 환자, 파트너사를 만나 업무와 사용 맥락을 이해하고 해결할 문제를 정의합니다.
- 제품 로드맵과 백로그 우선순위를 정하고 엔지니어, 디자이너, AI 연구자와 함께 기능을 출시합니다.
- 요구사항과 수용 기준을 명확하게 작성하고 개발 과정의 의사결정을 이끕니다.
- 출시 후 사용 데이터와 현장 피드백으로 성과를 측정하고 개선합니다.
- 개인정보·인허가 담당자와 함께 규제 요건을 제품 설계에 반영합니다.
자격 요건
- B2B SaaS 또는 헬스케어 제품의 PO·PM 경험
- 사용자 인터뷰와 데이터 분석으로 문제를 정의하고 우선순위를 정해 본 경험
- 개발·디자인 팀과 함께 제품을 출시하고 운영해 본 경험
- 복잡한 요구사항을 구조화해 문서로 명확하게 전달할 수 있는 분
우대 사항
- EMR, OCS, PACS 등 병원 시스템이나 의료 업무 흐름에 대한 이해
- LLM 기반 제품을 기획하거나 출시해 본 경험
- 의료기기 소프트웨어 등 규제 산업에서 제품을 만든 경험
- 환자용 모바일 앱 기획·운영 경험
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- 01
서류 검토
이력서와 포트폴리오로 경험과 직무 적합성을 살펴봅니다.
- 02
직무 인터뷰
함께 일할 팀원과 지금까지의 경험, 문제를 푸는 방식을 이야기합니다.
- 03
종합 인터뷰
경영진과 테서가 일하는 방식, 서로의 기대를 확인합니다.
- 04
처우 협의 · 입사
처우를 협의하고 입사 일정을 정합니다.
포지션에 따라 과제 전형이나 추가 인터뷰가 있을 수 있습니다.